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Lancement d’une base de données publique sur les médicaments

par chanfimao

La base de données publique sur les médicaments, annoncée depuis plusieurs mois, est désormais accessible en libre accès sur le site du ministère de la Santé : medicaments.gouv.fr. Présentation.

En application de l’article 8 de la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, la base de données publique sur les médicament a été mise en place par un décret paru dimanche au Journal Officiel (JO).

Disponible partiellement sur le site www.medicaments.gouv.fr, la version finale de cette base de données sera accessible dès le 1er octobre.

La version actuellement en ligne propose de nombreuses information sur 5 thématiques :

  • Qu’est-ce qu’un médicament ?
  • Circuit du médicament
  • Surveillance des médicaments
  • Les génériques
  • Bien utiliser les médicaments

medicaments.gouv.fr

Selon ce décret, cette base de « données administratives et scientifiques sur les traitements ainsi que sur le bon usage des produits de santé est destinée à servir de référence pour l’information des professionnels de santé, des usagers et des administrations compétentes en matière de produits de santé« .

Cette base de donnée sera administrée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), en collaboration avec la Haute Autorité de santé (HAS) et l’Union des caisses d’assurance maladie, sous l’égide du ministère chargé de la santé.

Elle donnera accès à des informations sur les spécialités pharmaceutiques bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché délivrée en France :

  • composition qualitative et quantitative en substances actives
  • différentes présentations commercialisées,
  • conditions de prescription et de délivrance,
  • indications thérapeutiques
  • informations de sécurité sanitaire

Seront également mis à disposition le prix de vente au public ainsi que le taux de remboursement des différentes spécialités et le cas échéant, la date de suspension, de retrait ou d’arrêt de commercialisation.

Source : Ministère des Affaires Sociales et de la Santé

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